АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ VDR И CALCR С РИСКОМ РАЗВИТИЯ СКОЛИОТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ ПОЗВОНОЧНИКА У ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА

Abstract

В работе приведены результаты изучения влияния отдельных генотипов и гаплотипов rs10735810/rs2228570 гена рецептора витамина Д (VDR ) и rs1801197 гена рецептора кальцитонина ( CALCR ) на развитие сколиотической болезни у детей и подростков в возрасте 6-18 лет. 1 Получены данные в пользу повышенной предрасположенности к развитию сколиотической болезни у носителей аллеля А по rs10735810/rs2228570 (особенно носителей генотипа A/A) и носителей аллеля Т (особенно носителей генотипа Т/Т) rs1801197. 1 Статья подготовлена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь, ГР № 20201257 Установлено, что комбинированный гаплотип VDR/А-CALCR/Т повышает риск развития сколиотической болезни у мальчиков в возрасте 11-13 и 14-18 лет, а также у девушек 14-18 лет.У девушек 14-18 лет фактором риска развития сколиоза выступает гаплотип VDR/G-CALCR/С.

The paper presents the results of a study of the influence of individual genotypes and haplotypes rs10735810/rs2228570 of the vitamin D receptor gene ( VDR ) and rs1801197 of the calcitonin receptor gene ( CALCR ) on the development of scoliotic disease in children and adolescents aged 6-18 years.Data were obtained in favor of an increased predisposition to the development of scoliotic disease in carriers of the A allele for rs10735810/rs2228570 (especially carriers of the A/A genotype) and carriers of the T allele (especially carriers of the T/T genotype) rs1801197.It was found that the combined haplotype VDR/A-CALCR/T increases the risk of scoliotic disease in boys aged 11-13 and 14-18 years in , as well as in girls aged 14-18 years. Also, in girls aged 14-18, the VDR/G-CALCR/C haplotype is a risk factor for the development of scoliosis.